MP News: મધ્યપ્રદેશના નંદલેટા ગામનો એક છોકરો એક વિચિત્ર રોગથી પીડાઈ રહ્યો છે. છોકરાના ચહેરા પર વાળ ઉગી ગયા છે અને તે વાંદરા જેવો દેખાય છે. ગામલોકો લલિત પાટીદાર નામના આ છોકરાને મંકી મેન કહે છે. ડેઇલી મેઇલના એક અહેવાલ મુજબ, આ 20 વર્ષનો છોકરો જે દુર્લભ રોગથી પીડાઈ રહ્યો છે તેને તબીબી ભાષામાં “વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ” કહેવામાં આવે છે.
છોકરો વાંદરા જેવો દેખાવા લાગ્યો
નોઈડાની ફોર્ટિસ હોસ્પિટલના ત્વચારોગ વિજ્ઞાની ડૉ. ઓશિન અગ્રવાલના જણાવ્યા અનુસાર, મધ્ય યુગથી આ દુર્લભ રોગ ફક્ત 50 લોકોમાં જ જોવા મળ્યો છે. લલિતના રોગને કારણે, લોકો તેની સાથે રહેવાનું પસંદ કરતા નથી. શાળાના બાળકો તેનાથી ડરતા હોય છે. ચાલો જાણીએ કે આ બાળકને આ દુર્લભ રોગ થવાનું કારણ શું છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે શક્ય છે.
ગિનિસ વર્લ્ડ રેકોર્ડ બનાવીને રચ્યો ઇતિહાસ
લલિત પાટીદારે સૌથી વધુ વાળવાળા પુરુષના ચહેરાનો ગિનિસ વર્લ્ડ રેકોર્ડ બનાવીને ઇતિહાસ રચ્યો છે.તેમનો ચહેરો પ્રતિ ચોરસ સેન્ટીમીટર 201.72 વાળથી ઢંકાયેલો છે, જે તેમને હાઇપરટ્રિકોસિસના દુર્લભ કેસોમાંનો એક બનાવે છે, આ સ્થિતિને ઘણીવાર “વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ” તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. તેમના ચહેરાનો 95% થી વધુ ભાગ વાળથી ઢંકાયેલો છે, અને મધ્ય યુગથી નોંધાયેલા ફક્ત 50 જાણીતા કેસોમાં તે સામેલ છે.
અત્યાર સુધીમાં લલિતની સફર કેવી રહી?
લલિતની સફર કંઈ પણ સરળ રહી નથી. બાળપણમાં, તેના અનોખા દેખાવથી શરૂઆતમાં તેના મિત્રો ડરી ગયા હતા. જોકે, સમય જતાં, તેઓ સમજી ગયા કે તે તેમનાથી અલગ નથી. “શરૂઆતમાં તેઓ ડરી ગયા હતા, પરંતુ મારી સાથે વાત કર્યા પછી, તેમને ખ્યાલ આવ્યો કે હું પણ તેમના જેવો જ છું. ફક્ત મારા દેખાવ અલગ છે,” તેમણે GWR સાથે શેર કર્યું.
લલિત ચલાવે છે યુટ્યુબ ચેનલ
પોતાની સ્થિતિને પોતાને વ્યાખ્યાયિત કરવા દેવાને બદલે, લલિતે તેની વિશિષ્ટતાને સંપૂર્ણપણે સ્વીકારી લીધી છે. તે એક યુટ્યુબ ચેનલ ચલાવે છે, જે તેના રોજિંદા જીવનના સ્નિપેટ્સ શેર કરે છે, અને તેને પોતાની ઓળખમાં વિશ્વાસ છે. તાજેતરમાં, તે લો શો ડેઇ રેકોર્ડમાં હાજર રહેવા માટે ઇટાલીના મિલાન ગયો હતો, જ્યાં એક ટ્રાઇકોલોજિસ્ટે સત્તાવાર રીતે તેના ચહેરાના વાળ માપ્યા હતા, જે તેના રેકોર્ડ-બ્રેકિંગ પરાક્રમની પુષ્ટિ કરે છે.
લલિત પોતાનો દેખાવ બદલવા માંગતો નથી
આ ખિતાબ પ્રાપ્ત કર્યા પછી, લલિતે પોતાનો ઉત્સાહ વ્યક્ત કરતા કહ્યું, “હું અવાચક છું. મને ખબર નથી કે શું કહેવું કારણ કે હું આ માન્યતા મેળવીને ખૂબ જ ખુશ છું.” જ્યારે કેટલાક લોકોએ તેને તેના ચહેરાના વાળ દૂર કરવાનું સૂચન કર્યું છે, ત્યારે લલિત પોતાની જાત પ્રત્યે સાચા રહેવાના તેના નિર્ણય પર અડગ છે. “મને હું જેવો છું તે ગમે છે, અને હું મારો દેખાવ બદલવા માંગતો નથી,” તેણે ભારપૂર્વક કહ્યું.પોતાના પરિવાર અને મિત્રોના ટેકાથી, લલિત દુનિયાભરમાં ફરવાનું અને વિવિધ સંસ્કૃતિઓનું અન્વેષણ કરવાનું સપનું જુએ છે.
દુર્લભ રોગ ફક્ત 50 લોકોમાં જ જોવા મળ્યો
નોઈડાની ફોર્ટિસ હોસ્પિટલના ત્વચારોગ વિજ્ઞાની ડૉ. ઓશિન અગ્રવાલના જણાવ્યા અનુસાર, મધ્ય યુગથી આ દુર્લભ રોગ ફક્ત 50 લોકોમાં જ જોવા મળ્યો છે. લલિતના રોગને કારણે, લોકો તેની સાથે રહેવાનું પસંદ કરતા નથી. શાળાના બાળકો તેનાથી ડરતા હોય છે. ચાલો જાણીએ કે આ બાળકને આ દુર્લભ રોગ થવાનું કારણ શું છે અને તેની સારવાર કેવી રીતે શક્ય છે.
વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ શું છે?
વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમને હાઇપરટ્રિકોસિસ પણ કહેવામાં આવે છે. આ રોગ પુરુષ કે સ્ત્રી કોઈપણને થઈ શકે છે. આ રોગમાં શરીર પર અસામાન્ય રીતે વાળ ઉગે છે. ખાસ કરીને ચહેરો ઢંકાઈ જાય છે. ક્યારેક શરીર પર આ વાળના ડાઘા પણ બનવા લાગે છે. હાઇપરટ્રિકોસિસનો રોગ સામાન્ય રીતે બાળકમાં જન્મ પછી જોવા મળે છે.
વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમનું કારણ શું છે?
વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમના કારણોમાં એન્ડ્રોજેનિક સ્ટેરોઇડ્સ અને કુપોષણનો સમાવેશ થાય છે. આ રોગ કેટલીક દવાઓની આડઅસરોને કારણે પણ થઈ શકે છે. આ ઉપરાંત, આ રોગ હાઇપરટ્રિકોસિસ જનીનોના પુનઃસક્રિયકરણને કારણે પણ થઈ શકે છે. આ રોગમાં, ગર્ભના વિકાસ દરમિયાન જનીનોનો વિકાસ બંધ થઈ જાય છે, પરંતુ જન્મ સમયે ભૂલથી સક્રિય થઈ જાય છે, પછી રોગ વધતો રહે છે.
શું આ રોગનો કોઈ ઈલાજ છે?
વેરવોલ્ફ સિન્ડ્રોમ માટે કોઈ ચોક્કસ સારવાર નથી. જોકે, કેટલીક લાંબા ગાળાની અને ટૂંકા ગાળાની સારવાર તેને અમુક હદ સુધી ઘટાડી શકે છે. આ વાળ શેવિંગ, વેક્સિંગ, પ્લકિંગ દ્વારા ઘટાડી શકાય છે. ઇલેક્ટ્રોલિસિસ અને લેસર સર્જરીનો ઉપયોગ આ રોગની કાયમી અને લાંબા ગાળાની સારવાર માટે પણ થઈ શકે છે. ઇલેક્ટ્રોલિસિસ ઢાંકણા વડે વાળના ફોલિકલ્સને દૂર કરી શકાય છે.
આ પણ વાંચો:
UP: નાના ભાઈનું મોટા ભાઈની સાળી સાથે લફરું, મેથીપાક ચખાડી ઈચ્છા પુરી કરી!, જુઓ
J.J. Mevada: BJP નેતાની 300 કરોડની સંપતિ જપ્ત થશે, AAPમાંથી ભાજપમાં ગયા પણ મેળ ના પડ્યો!
MP News: નિવૃત્તિના પૈસા માટે પૂર્વ DSP નો પુત્ર છાતી પર ચઢી ગયો, પત્ની દોરડું લાવી અને પછી…
